HIPOTIROIDISMO

 Se trata de la disminución de los niveles de hormonas tiroideas en el plasma sanguíneo y, por consiguiente, en los tejidos.

SINDROME DE EDWARDS

Esta enfermedad genética también se la conoce como trisomía 18. Es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18.

ASMA

Es una enfermedad crónica del sistema respiratorio. Hay más de 100 genes que han sido asociados con esta enfermedad.

CANCER

 Enfermedad neoplásica con transformación de las células, que proliferan de manera anormal e incontrolada.

SINDROME DE KLINEFELTER

Esta enfermedad genética genera hipogonadismo: las características sexuales no están desarrolladas.

SINDROME DE TURNER

El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.

FIBROSIS QUISTICA

 Es un trastorno multisistémico que causa la formación y acumulación de un moco espeso y pegajoso, afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado.